Fragile X Genetic Testing | Fragile X Society | UK
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2019年1月18日
fragilex.org.uk
How is Fragile X syndrome inherited is a very common question and one of the first things a newly diagnosed family asks. Let’s be clear – Fragile X is an inherited condition. With a very rare exception, when the FMR1 gene is deleted, the gene mutation came from either the individual’s father or mother. However, we all don’t talk genetics every day, so it can be a hard concept to follow. In fact – surprisingly – we still hear of doctors incorrectly stating how the gene mutation is passed down. Ad
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已浏览 4430 次2019年12月11日
FacebookThe National Fragile X Foundation
Before someone is diagnosed with Fragile X syndrome, all of the signs are there, but it can take a while to see Fragile X. If your child has unexplained developmental delays, ask about a simple blood test to confirm or rule out Fragile X. Because it is a genetic disorder, knowing is important not only to your child but to past and future generations. Learn more about testing at https://hubs.ly/H0t1Bmj0. | The National Fragile X Foundation
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Before someone is diagnosed with Fragile X syndrome, all of the sign…
已浏览 2359 次2020年7月29日
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Fragile X is a genetic disorder that affects 1 in 4,000 men. We are currently enrolling men with fragile X for a study at the NIH Clinical Center. Watch this short video to learn more about the study. Email: loutaev.inna@nih.gov or call 1-301-496-4707 [TTY: 1-866-411-1010]. | National Institute of Mental Health
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